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Toxina Botulínica Tipo A de pureza excepcional del 98.7%, con triple aprobación regulatoria: FDA (EE.UU.), EMA (Europa) y KFDA (Corea del Sur). Estudios multicéntricos demuestran equivalencia terapéutica con BOTOX® y mayor duración del efecto en zonas tratadas. Difusión controlada de 900 kDa. Inicio de acción en 48–72 horas, duración de 4 a 8 meses. Reconstitución estándar: 100U/2.5 ml. Uso exclusivo médico profesional. Distribuida por GS Distribuidor para médicos, clínicas y especialistas en México.
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NABOTA es una toxina botulínica tipo A de 98.7% de grado de pureza, fabricada por Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd. en Corea del Sur y respaldada por tres de las agencias regulatorias más exigentes del mundo: FDA (EE.UU.), EMA (Europa) y KFDA (Corea del Sur). Esta triple certificación la posiciona como una de las toxinas botulínicas con mayor aval regulatorio disponibles en el mercado de medicina estética.
Estudios clínicos multicéntricos han demostrado su equivalencia terapéutica con BOTOX® (Allergan), con la ventaja de mayor duración del efecto en zonas tratadas y una pureza superior que minimiza la formación de anticuerpos neutralizantes, reduciendo el riesgo de resistencia en pacientes con aplicaciones sucesivas.
NABOTA actúa inhibiendo la liberación de acetilcolina en la unión neuromuscular mediante la escisión de la proteína SNAP-25, bloqueando la transmisión nerviosa hacia el músculo y generando una relajación muscular localizada, controlada y completamente reversible. Su estructura molecular de 900 kDa garantiza una difusión controlada y precisa en la zona tratada, evitando la migración del producto a músculos adyacentes no deseados.
La pureza de la toxina botulínica determina directamente la proporción de proteínas no terapéuticas (proteínas complejas de hemaglutinina) presentes en la formulación. A mayor pureza, menor carga proteica ajena, lo que se traduce en menor estimulación del sistema inmunológico, menor formación de anticuerpos neutralizantes y menor riesgo de que el paciente desarrolle resistencia al tratamiento en aplicaciones repetidas. La pureza del 98.7% de NABOTA es uno de los valores más altos documentados en la categoría.
Vial de vidrio transparente estéril grado clínico con polvo liofilizado equivalente a 100 unidades. 1 vial por empaque.
Añadir 2.5 ml de solución salina estéril al 0.9% sin conservadores al vial. Girar suavemente para disolver — nunca agitar bruscamente. Concentración final: 100 U/2.5 ml (aproximadamente 4 U por cada 0.1 ml). Usar dentro de las 24 horas posteriores a la reconstitución y mantener refrigerado a 2–8°C.
Limpiar la zona con antiséptico (clorhexidina). Marcar los puntos anatómicos. Aplicar 0.1 ml por punto (4 U) en 5 puntos: 2 en cada músculo corrugador (porción medial) y 1 en el músculo prócer. Profundidad aproximada 3–5 mm según espesor muscular. Evitar zonas cercanas al músculo elevador del párpado superior para prevenir ptosis.
Aguja 30G o 32G, jeringa de insulina de 1 ml o jeringa tuberculina. Introducir en ángulo de 45° a 90° según la zona.
No masajear el área tratada posterior a la aplicación. El paciente debe permanecer en posición vertical por al menos 4 horas tras la inyección. Evitar actividad física intensa las primeras 24 horas.
Individualizada según valoración clínica, indicación terapéutica, masa muscular y características del paciente. No existe una dosis estándar universal; el especialista determina la dosificación en cada caso.
Generalmente cada 3 a 6 meses, según la recuperación de la actividad muscular y la reaparición progresiva de arrugas hiperdinámicas. Puede extenderse hasta 8 meses en pacientes con uso periódico y técnica adecuada.
Puede combinarse con bioestimuladores, rellenos dérmicos de ácido hialurónico, mesoterapia y láser en sesiones alternas bajo criterio médico. No aplicar en la misma zona ni en la misma cita que otros productos inyectables.
Fabricado por Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd., Corea del Sur. Triple certificación regulatoria:
No administrar en casos de: enfermedades neuromusculares (miastenia gravis, ELA, esclerosis múltiple), embarazo o lactancia, infección activa en la zona de aplicación, hipersensibilidad conocida a la toxina botulínica tipo A o a cualquiera de sus componentes, tratamiento concurrente con aminoglucósidos o agentes que interfieren con la transmisión neuromuscular.
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