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Toxina Botulínica Tipo A formulada sin albúmina humana, producida bajo estándares GMP (Buenas Prácticas de Manufactura). Alta pureza y potencia mediante biotecnología recombinante. Inicio de acción en 48–72 horas, duración de 6 a 8 meses según protocolo. Menor dosis por unidad de efectividad, optimizando el rendimiento del tratamiento. Aplicación intramuscular o intradérmica. Certificación FDA. Distribuida exclusivamente para médicos y especialistas por GS Distribuidor.
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LINURASE es una toxina botulínica tipo A de alta pureza, producida mediante biotecnología recombinante purificada bajo los estrictos estándares de calidad GMP (Good Manufacturing Practice). Su característica diferenciadora más importante es que está formulada sin albúmina humana, lo que elimina el riesgo asociado a proteínas de origen humano y ofrece un perfil de tolerancia superior en pacientes sensibles.
Diseñada para tratamientos estéticos de alta precisión, LINURASE combina inicio de acción rápido con duración prolongada, siendo válida tanto para indicaciones estéticas como terapéuticas en múltiples especialidades médicas.
LINURASE actúa inhibiendo la liberación de acetilcolina al unirse a las proteínas SNAP-25 en la unión neuromuscular, bloqueando la contracción muscular de forma controlada y reversible. El resultado es una relajación muscular precisa que suaviza arrugas dinámicas y líneas hiperquinéticas sin alterar la expresión facial natural del paciente.
Biotecnología recombinante purificada de alta estabilidad. Sus excipientes osmoprotectores —Dextrán y Manitol— evitan la degradación de la toxina y mejoran su solubilidad, lo que se traduce en mayor estabilidad del liofilizado y consistencia en los resultados clínicos.
LINURASE reconoce cinco patrones de contracción muscular en la zona glabelar, cada uno con puntos de inyección diferenciados: patrón en U, patrón en V, patrón en Omega, patrón de flechas convergentes y patrón en Omega invertida. La selección del patrón y la dosificación por punto de inyección (entre 1.25 U y 10 U) depende de la fuerza muscular individual del paciente y el criterio clínico del especialista.
Vial de vidrio con 100 unidades de toxina botulínica tipo A liofilizada. 1 vial por empaque.
Inyección intramuscular o intradérmica según indicación clínica. Aplicar en condiciones de asepsia con agujas calibre 27G–31G (0.30–0.40 mm), administrando de 0.05 a 0.1 ml por punto de inyección. Uso exclusivo por médicos especialistas capacitados en toxina botulínica.
Varía entre 1.25 U y 10 U por punto, según patrón muscular, zona tratada y fuerza de contracción del paciente. Se recomienda evitar la hipercorrección.
Cada 5 a 6 meses. En tratamientos prolongados puede extenderse hasta 8 meses según respuesta individual.
Se recomienda siempre realizar una prueba previa inyectando una pequeña dosis (bólito) para descartar reacciones de hipersensibilidad antes del tratamiento completo.
Puede combinarse con bioestimuladores o rellenos dérmicos en sesiones alternas. No aplicar LINURASE y rellenos en la misma zona durante el mismo procedimiento.
LINURASE cuenta con certificación FDA. Fabricado bajo estándares internacionales de calidad GMP.
No administrar en casos de: enfermedades neuromusculares (miastenia gravis, ELA, esclerosis múltiple), embarazo o lactancia, infecciones activas o inflamación en el sitio de inyección, tratamiento concurrent con antibióticos aminoglucósidos, sulfato de magnesio o quinina.
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